一个色盲妇女和一个正常视力男人有一个色盲的儿子,后者的核型为47,XXY,表现Klinefelter综合症的性状.试问（1） 卵子和精子里具有什么样的性染色体在结合后才产生这样一个儿子?（2） 若对儿子和双亲进行Barr小体检验,则儿子的细胞是像母亲的细胞,还是像父亲的细胞?（3） 若这对夫妇有另外一个正常核型的儿子（46,XY）,则其患色盲的概率是多少?
网友回答
色盲妇女基因型是XbXb,正常男人是XbY,
1.后代必须是一个不正常的卵细胞XbXb和一个正常的精子Y结合
2.像母亲的细胞 在哺乳动物体细胞核中,除一条X染色体外,其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体,此即为巴氏小体.又称X小体.在人类,男性细胞核中很少或根本没有巴氏小体,而女性则有1个.
3.100% 这个孩子一定会得到来自母亲的基因型是Xb的卵细胞和来自父亲的基因型是Y的精子,所以他一定表现为色盲.
======以下答案可供参考======
供参考答案1:
色盲母亲XbXb，父亲XBY，后代必须是一个不正常的卵细胞XbXb和一个正常的精子Y结合 。在哺乳动物体细胞核中，一条X染色体正常，另一条X染色体常浓缩成染色较深的染色质体。
伴X隐性遗传的特点是母病子必病。