根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机

发布时间:2021-01-08 16:57:26

1.[]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心 B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构 C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构 D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构E.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构ABCDE

网友回答

参考答案:B
参考解析:本题考查药品不良反应报告的主体。《药品不良反应报告和监测管理办法》第三条:药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。
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