如图是某家庭的遗传病的系谱,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别表示该家庭的第一、二、三代成员该病为隐性遗传病,设该病由一对基因控制(A为显性基因,a为隐性基因).现根据图示及所学知识回答问题.(

发布时间:2020-10-21 04:39:48

如图是某家庭的遗传病的系谱,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别表示该家庭的第一、二、三代成员.该病为隐性遗传病,设该病由一对基因控制(A为显性基因,a为隐性基因).现根据图示及所学知识回答问题.
(1)Ⅲ-2与Ⅱ-1是否为直系血亲?否; .
(2)Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因组成相同的概率是100%; .
(3)Ⅲ-2的基因组成可能是AA或Aa; .
(4)Ⅲ-2是Aa的可能性是A .
A、; B、;  C、;  D、.

网友回答

解析:生物的某一性状一般由一对基因控制,相对性状有显性和隐性之分.控制显性性状的基因是显性基因,一般用大写英文字母表示,控制隐性性状的基因是隐性基因,一般用小写英文字母表示.当控制生物某一性状的基因均为隐性时,表现为隐性性状,当控制生物某一性状的基因有显性基因时,生物就表现为显性性状.

(1)直系血亲是有直接血缘关系,即出生关系.包括生出自己的长辈(父母,祖父母,外祖父母以及更上的长辈)和自己生出来的晚辈(子女,孙子女,外孙子女以及更下的直接晚辈).旁系血亲是具有间接血缘关系的亲属,即非直系血亲而在血缘上和自己同出一源的亲属.因此Ⅲ-2与Ⅱ-1不是直系血亲,是旁系血亲.
(2)通常大写字母表示显性基因,小写字母表示隐性基因;该病为隐性遗传病,设该病由一对基因控制(A为显性基因,a为隐性基因).因此Ⅱ-1的基因组成是aa,一定有1个a来自Ⅰ-2,而Ⅰ-2是正常的,因此Ⅰ-2的基因组成是Aa;同理可知Ⅱ-3的基因组成是Aa.因此Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因组成相同的概率是100%.
(3)在一对相对性状的遗传中,子代个体中出现了亲代没有的性状,新出现的性状一定是隐性性状,亲代的性状是显性性状,亲代的基因组成是杂合的.图中Ⅱ-2和Ⅱ-3都是正常的,而子代出现了患病者Ⅱ-1,所以正常为显性性状,亲代Ⅱ-2的基因组成可能是Aa,遗传图解如图:从图解中看出Ⅲ-2正常的基因组成可能是AA或Aa.
(4)从图解中看出Ⅲ-2是Aa的可能性是.
故答案为:
(1)否;
(2)100%;
(3)AA或Aa;
(4)A
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