智慧树知到《药理学（滨州医学院）》章节测试答案

智慧树知到《药理学（滨州医学院）》章节测试答案
第一章
1、药动学主要是研究（      ）。
A:药物在体内的变化及其规律
B:药物在体内的吸收
C:药物对机体的作用及其规律
D:药物的临床疗效
E:药物疗效的影响因素
正确答案： 药物在体内的变化及其规律
2、药物是指（      ）。
A:能干扰细胞代谢活动的化学物质
B:是具有滋补营养、保健康复作用的物质
C:可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质
D:能影响机体生理功能的物质
E:改变机体病理状态的物质
正确答案： 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质
3、药理学（      ）。
A:是研究药物代谢动力学的科学
B:是研究药物效应动力学的科学
C:是与药物有关的生理科学
D:是研究药物与机体相互作用及其作用规律的学科
E:是研究药物的学科
正确答案： 是研究药物与机体相互作用及其作用规律的学科
4、关于新药研发说法错误的是（      ）。
A:新药是化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物
B:国外已经上市，但未在中国境内上市的药品属于仿制药
C:国内外均未上市的药品属于创新药
D:已生产药品改变剂型、改变给药途径也按新药管理
E:未在中国境内生产的药品属于创新药
正确答案： 未在中国境内生产的药品属于创新药
5、药效学主要是研究（）
A:药物在体内的变化及其规律
B:药物在体内的吸收
C:药物对机体的作用及其规律
D:药物的临床疗效
E:药物疗效的影响因素
正确答案： 药物对机体的作用及其规律
第二章
1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（      ）。
A:在胃中解离增多，自胃吸收增多
B:在胃中解离减少，自胃吸收增多
C:在胃中解离减少，自胃吸收减少
D:在胃中解离增多，自胃吸收减少
E:无变化
正确答案： 在胃中解离增多，自胃吸收减少
2、常用剂量，恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（      ）。
A:有效血浓度
B:稳态血浓度
C:峰浓度
D:阈浓度
E:中毒浓度
正确答案： 稳态血浓度
3、药物产生作用的快慢取决于（      ）。
A:药物的吸收速度
B:药物的排泄速度
C:药物的转运方式
D:药物的光学异构体
E:药物的代谢速度
正确答案： 药物的吸收速度
4、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应（      ）。
A:增强
B:减弱
C:不变
D:无效
E:相反
正确答案： 增强
5、每隔t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度（      ）。
A:1个
B:3个
C:5个
D:7个
E:9个
正确答案： 5个
6、药物的时-量曲线下面积反映（      ）。
A:在一定时间内药物的分布情况
B:药物的血浆t1/2长短
C:在一定时间内药物消除的量
D:在一定时间内药物吸收入血的相对量
E:药物达到稳态浓度时所需要的时间
正确答案： 在一定时间内药物吸收入血的相对量
7、药物的零级动力学消除是指（      ）。
A:药物完全消除至零
B:单位时间内消除恒量的药物
C:药物的吸收量与消除量达到平衡
D:药物的消除速率常数为零
E:单位时间内消除恒定比例的药物
正确答案： 单位时间内消除恒量的药物
8、药物的生物转化和排泄速度决定其（      ）。
A:副作用的多少
B:最大效应的高低
C:作用持续时间的长短
D:起效的快慢
E:后遗效应的大小
正确答案： 作用持续时间的长短
9、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（      ）。
A:药物作用增强
B:药物代谢加快
C:药物转运加快
D:药物排泄加快
E:药物暂时失去药理活性
正确答案： 药物暂时失去药理活性
10、多次给药方案中，缩短给药间隔可（      ）。
A:使达到CSS 的时间缩短
B:提高CSS 的水平
C:减少血药浓度的波动
D:延长半衰期
E:提高生物利用度
正确答案： 减少血药浓度的波动
第三章
1、下列关于激动药的描述，错误的是（      ）。
A: 有内在活性
B: 与受体有亲和力
C: 量效曲线呈S 型
D: pA2值越大作用越强
E: 与受体迅速解离
正确答案：D
2、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于（      ）。
A: 习惯性
B: 快速耐受性
C: 成瘾性
D: 耐药性
E: 特异质反应
正确答案：B
3、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明（      ）。
A: 作用点改变
B: 作用机理改变
C: 作用性质改变
D: 效能改变
E: 效价强度改变
正确答案：E
4、量反应与质反应量效关系的主要区别是（      ）。
A: 药物剂量大小不同
B: 药物作用时间长短不同C: 药物效应性质不同
D: 量效曲线图形不同
E: 药物效能不同
正确答案：C
5、药物的内在活性（效应力）是指（      ）。
A: 药物穿透生物膜的能力
B: 药物对受体的亲合能力
C: 药物水溶性大小
D: 受体激动时的反应强度
E: 药物脂溶性大小
正确答案：D
6、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（      ）
A:中毒量
B:治疗量
C:无效量
D:极量
E:致死量
正确答案：B
7、可用于表示药物安全性的参数（     ）。
A:LD50
B:阈剂量
C:效能
D:治疗指数
E:效价强度
正确答案：D
8、药物的效能反映药物的（      ）。
A:内在活性
B:效应强度
C:亲和力
D:量效关系
E:时效关系
正确答案：B
9、拮抗参数pA2的定义是（      ）。
A:使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值
B:使激动剂的剂量增加1倍才能达到单用时效应，此时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值
C:使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值
D:使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值
E:使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值
正确答案：C
10、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为（     ）。
A:变态反应
B:停药反应
C:后遗效应
D:特异质反应
E:毒性反应
正确答案：B
第四章
1、以下关于给药方法的描述，不正确的是（      ）。
A: 口服是常用的给药方法
B: 急救时常用注射给药
C: 舌下给药吸收速度较口服慢
D: 吸入给药吸收速度仅次于静脉注射
E: 完整皮肤表面给药通常发挥局部作用
正确答案：ABDE
2、两种以上药物联用的目的是（      ）。
A: 增加药物用量
B: 减少不良反应
C: 减少特异质反应发生
D: 降低疗效
E: 增加药物溶解度
正确答案：B
3、关于小儿用药方面，下列哪些叙述不正确（      ）。
A: 四环素会影响小儿钙的代谢
B: 神经系统发育尚未完善
C: 药物血浆蛋白结合率低
D: 肝肾功能未充分发育
E: 对药物反应一般比较敏感
正确答案：C
4、影响药物作用的机体因素不包括（      ）。
A: 药物药动学因素
B: 年龄
C: 性别
D: 肝功能不全
E: 种族差异
正确答案：A
5、异烟肼的代谢有快慢之分，与下列哪个因素有关（      ）。
A: 个体差异
B: 遗传多态性
C: 种族
D: 肝功能
E: 肾功能
正确答案：B
第五章
1、胆碱能神经不包括（      ）。
A: 交感、副交感神经节前纤维
B: 交感神经节后纤维的大部分
C: 副交感神经节后纤维
D: 运动神经
E: 迷走神经
正确答案：B
2、ACh主要在胆碱能神经末梢内合成，使之水解消除的酶是（      ）。
A: 胆碱乙酰化酶
B: 乙酰辅酶A
C: 乙酰胆碱酯酶
D: 酪氨酸羟化酶
E: 多巴脱羧酶
正确答案：C
3、能与ACh结合的受体（      ）。
A: M受体
B: α受体
C: β受体
D: DA受体
E: GABA受体
正确答案：A
4、传出神经递质包括（      ）。
A: 乙酰胆碱
B: 肾上腺素
C: 去甲肾上腺素
D: 多巴胺
E: 都包括
正确答案：E
5、神经末梢灭活去甲肾上腺素的酶（）
A:单胺氧化酶
B:胆碱酯酶
C:黏肽合成酶
D:血管紧张素转化酶
E:乙酰化酶
正确答案：A
第六章
1、毛果芸香碱可用于治疗（      ）。
A: 青光眼
B: 胃肠绞痛
C: 重症肌无力
D: 心房颤动
E: 以上都不对
正确答案：A
2、虹膜炎治疗应选择（      ）。
A: 毛果芸香碱+阿托品
B: 毛果芸香碱+新斯的明
C: 毛果芸香碱+毒扁豆碱
D: 毒扁豆碱+新斯的明
E: 毒扁豆碱+肾上腺素
正确答案：A
3、毛果芸香碱使用注意事项（      ）。
A: 压迫内眦部
B: 压迫外眦部
C: 避免过量、过频
D:压迫内眦部 +避免过量、过频
E: 压迫外眦部+避免过量、过频
正确答案：AC
4、毛果芸香碱主要激动（      ）。
A: M受体
B: N受体
C: α受体
D: β受体
E: 以上都不对
正确答案：A
5、果芸香碱对眼睛的作用包括（      ）。
A: 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
B: 扩瞳、升高眼内压、调节痉挛
C: 扩瞳、降低眼内压、调节麻痹
D: 扩瞳、升高眼内压、调节麻痹
E: 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛
正确答案：A
第七章
1、新斯的明禁用于（      ）。
A: 重症肌无力
B: 机械性肠梗阻
C: 阿托品中毒
D: 阵发性室上速
E: 尿潴留
正确答案：B
2、新斯的明的哪项作用最强（      ）。
A: 对心脏的抑制作用
B: 促进腺体分泌作用
C: 对眼睛的作用
D: 骨骼肌兴奋作用
E: 促进腺体分泌
正确答案：D
3、新斯的明不能用于治疗下列哪种疾病（      ）。
A: 重症肌无力
B: 手术后腹气胀
C: 琥珀胆碱中毒
D: 阵发性室上性心动过速
E: 筒箭毒碱中毒
正确答案：C
4、有机磷中毒的症状不包括（      ）。
A: 出汗
B: 大小便失禁
C: 惊厥
D: 瞳孔散大
E: 流涎
正确答案：D
5、对中重度有机磷中毒的患者可用（      ）。
A: 氯磷定和毛果芸香碱合用
B: 阿托品和毛果芸香碱合用
C: 阿托品和碘磷定合用
D: 氯磷定和毒扁豆碱合用
E: 阿托品和毒扁豆碱
正确答案：C
6、有机磷中毒机制是抑制（      ）。
A: 胆碱乙酰化酶
B: 乙酰辅酶A
C: 乙酰胆碱酯酶
D: 酪氨酸羟化酶
E: 多巴脱羧酶
正确答案：C
第八章
1、有关阿托品的各项叙述，错误的是（      ）。
A: 阿托品可用于治疗内脏绞痛
B: 可用于治疗前列腺肥大
C: 可用于全麻前给药以抑制腺体分泌
D: 能解救有机磷酸酯类中毒
E: 可用于验光配镜
正确答案：B
2、阿托品对眼睛的作用，正确的叙述（      ）。
A: 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
B: 扩瞳、升高眼内压、调节痉挛
C: 扩瞳、降低眼内压、调节麻痹
D: 扩瞳、升高眼内压、调节麻痹
E: 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛
正确答案：D
3、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是（      ）。
A: 流涎
B: 瞳孔缩小
C: 大小便失禁
D: 肌震颤
E: 大汗淋漓
正确答案：D
4、下列阿托品的作用哪一作用与阻断M受体无关 （      ）。
A: 松弛胃肠平滑肌
B: 抑制腺体分泌
C: 扩张血管，改善微循环
D: 扩瞳
E: 调节麻痹
正确答案：C
5、阿托品的禁忌症（      ）。
A: 窦性心动过缓
B: 青光眼
C: 前列腺肥大患者
D: 青光眼 和前列腺肥大患者
E: 窦性心动过缓 和青光眼
正确答案：BC
6、654-2可用于治疗（      ）。
A: 感染性休克
B: 青光眼
C: 胃肠绞痛
D: 感染性休克和胃肠绞痛
E: 感染性休克和青光眼
正确答案：D
7、胆绞痛病人最好选用（      ）。
A: 阿托品
B: 哌替啶
C: .哌替啶+654-2
D: 阿司匹林+阿托品
E: 654-2+阿托品
正确答案：C
8、东莨菪碱的药理作用不包括（      ）。
A:中枢兴奋
B:扩瞳
C:抑制腺体分泌
D:抗晕动
E:止吐
正确答案：A
第九章
1、以下哪种药物中毒可用新斯的明来解救（      ）。
A: 毛果芸香碱
B: 琥珀胆碱
C: 简箭毒碱
D: 敌敌畏
E: 毒扁豆碱
正确答案：C
2、关于琥珀胆碱的特点错误的是（      ）。
A: 用药后无肌束颤动
B: 连续用药可产生快速耐受性
C: 肌松作用快而短暂
D:  肌松作用从颈部开始，发展至面、舌、咽喉和咀嚼肌
E: 后期的肌松作用与受体对乙酰胆碱不敏感有关。
正确答案：A
3、关于泮库铵的描述错误的是（      ）。
A: 有神经节阻断作用
B: 与乙酰胆碱竞争N2受体
C: 肌松作用快而短暂
D: 肌松作用从颈部开始，发展至面、舌、咽喉和咀嚼肌
E: 与抗胆碱酯酶药有协同作用。
正确答案：B
4、关于非除极化型肌松药错误的是（      ）。
A: 与神经肌肉接头后膜的NM受体有亲和力
B: 没有内在活性
C: 肌肉松弛前无肌束颤动现象
D: 常用于外科麻醉辅助用药
E: 使血压升高
正确答案：E
5、下列说法错误的是（      ）。
A: 筒箭毒碱比琥珀胆碱作用时间长
B: 都可用于气管内插管及气管镜等检查
C: 有呼吸肌麻痹的不良反应
D: 琥珀胆碱比筒箭毒碱起效快
E: 都能阻断N1受体
正确答案：
第十章
1、使用过量最易引起心律失常的药物是（      ）。
A: 异丙肾上腺素
B: 多巴胺
C:  肾上腺素
D: 麻黄碱
E: 去甲肾上腺素
正确答案：B
2、去甲肾上腺素持续静滴的主要危险是（      ）。
A: 肝衰竭
B: 局部组织坏死
C: 急性肾衰竭
D: 心肌缺血
E: 心律失常
正确答案：C
3、治疗支气管哮喘急性发作应选用（      ）。
A: 异丙肾上腺素
B: 多巴胺
C: 肾上腺素
D: 麻黄碱
E: 去甲肾上腺素
正确答案：A
4、氯丙嗪过量引起的低血压宜选用（      ）。
A: 异丙肾上腺素
B: 多巴胺
C: 肾上腺素
D: 麻黄碱
E: 去甲肾上腺素
正确答案：E
5、口服可用于上消化道出血时局部止血的药物是（      ）。
A: 去甲肾上腺素
B: 肾上腺素
C: 间羟胺
D: 多巴胺
E: 异丙肾上腺素
正确答案：A
6、有关麻黄碱的叙述，错误的是（      ）。
A: 口服易吸收
B: 作用弱而持久
C: 中枢兴奋作用显著
D: 舒张肾血管作用强
E: 连续用药可发生快速耐受性
正确答案：D
7、多巴胺舒张肾及肠系膜血管的机制是（      ）。
A: 阻断DA受体
B: 激动DA受体
C: 激动M受体
D: 激动α受体
E: 激动β受体
正确答案：B
8、防治硬膜外和蛛网膜下隙麻醉引起的低血压宜选用（      ）。
A: 麻黄碱
B: 肾上腺素
C: 间羟胺
D: 多巴胺
E: 异丙肾上腺素
正确答案：A
9、关于肾上腺素的叙述，正确的是（      ）。
A: 口服易吸收
B: 可引起骨骼肌血管和冠状动脉舒张
C: 不易引起心律失常
D: 不能采用心室内注射给药
E: 可使血中游离脂肪酸降低
正确答案：B
10、肾上腺素与局麻药配伍的目的是（      ）。
A: 防止过敏性休克
B: 增强中枢镇静作用
C: 局部血管收缩，促进止血
D: 延长局麻药作用时间及防止药物吸收中毒
E: 防止出现低血压
正确答案：D
第十一章
1、酚妥拉明的临床应用不包括（      ）
A: 支气管哮喘
B: 休克
C: 外周血管痉挛性疾病
D: 难治性充血性心力衰竭
E: 肾上腺嗜铬细胞瘤
正确答案：A
2、普萘洛尔禁用于（      ）。
A: 偏头痛
B: 心绞痛
C: 高血压
D: 支气管哮喘
E: 心律失常
正确答案：D
3、非选择性的α受体阻断药是（      ）。
A: 美托洛尔
B: 普萘洛尔
C: 哌唑嗪
D: 酚妥拉明
E: 阿托品
正确答案：D
4、具有降低眼压作用，可用于治疗青光眼的药物是（      ）。
A: 普萘洛尔
B: 阿替洛尔
C: 美托洛尔
D: 噻吗咯尔
E: 拉贝洛尔
正确答案：D
5、可诱发或加重支气管哮喘的药物是（      ）。
A: 酚妥拉明
B: 妥拉唑林
C: 酚苄明
D: 普萘洛尔
E: 哌唑嗪
正确答案：D
6、可试用于偏头痛的药物是（      ）。
A: 哌唑嗪
B: 酚妥拉明
C: 普萘洛尔
D: 美托洛尔
E: 拉贝洛尔
正确答案：C
7、关于普萘洛尔说法错误的是（      ）。
A: 阻断心脏β1受体
B: 抑制肾素释放
C: 有内在拟交感活性
D: 有抗血小板聚集作用
E: 冠脉血管收缩
正确答案：C
8、关于酚妥拉明说法错误的是（      ）。
A: 能扩张血管，降低血压
B: 使心肌收缩力增加
C: 用于顽固性充血性心力衰竭的治疗
D: 是竞争性拮抗剂
E: 是长效类药物
正确答案：E
9、酚妥拉明增强心肌收缩力的机制是（      ）。
A: 血压下降反射性使交感兴奋
B: 激动β1受体
C: 激动β2受体
D: 激动α1受体
E: 直接兴奋心脏
正确答案：A
10、β受体阻断药的禁忌症不包括（      ）。
A: 支气管哮喘
B: 严重心功能不全
C: 窦性心动过缓
D: 重度房室传导阻滞
E: 心绞痛
正确答案：E
第十二章
1、局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是（      ）。
A: 防止术中出血
B: 延长局麻药的作用时间，减少吸收
C: 促进局麻药吸收
D: 预防麻醉药过敏
E: 预防麻醉过程中血压下降
正确答案：B
2、普鲁卡因一般不用于（      ）。
A: 表面麻醉
B: 浸润麻醉
C: 传导麻醉
D: 腰麻
E: 硬膜外麻醉
正确答案：A
3、水解产物能降低磺胺类药效效的局麻药是（      ）。
A: 普鲁卡因
B: 利多卡因
C: 丁卡因
D: 布比卡因
E: 氯胺酮
正确答案：A
4、有全能麻醉药之称的药物是（      ）。
A: 普鲁卡因
B: 氯胺酮
C: 利多卡因
D: 丁卡因
E: 布比卡因
正确答案：C
5、丁卡因不宜用于（      ）。
A: 表面麻醉
B: 浸润麻醉
C: 传导麻醉
D: 腰麻
E: 硬膜外麻醉
正确答案：B
6、普鲁卡因产生局麻作用的机制（      ）。
A: 阻断钠离子内流离
B: 阻断钙离子内流
C: 阻断钾离子外流
D: 阻断氯离子内流E: 阻断钾离子内流
正确答案：A
7、丁卡因常用作表面麻醉，主要是因为（      ）。
A: 麻醉效力强
B: 毒性较大
C: 黏膜的传透力强
D: 作用持久
E: 比较安全
正确答案：C
8、局部麻醉药使感觉神经消失的顺序是（      ）。
A: 痛觉> 冷觉>温觉>触觉和压觉
B: 冷觉> 痛觉>温觉>触觉和压觉
C: 痛觉>温觉>冷觉 >触觉和压觉
D: 痛觉>触觉和压觉>冷觉>温觉
E: 冷觉>痛觉>触觉和压觉>温觉
正确答案：A
9、利多卡因一般不用于（      ）。

A:表面麻醉
B:浸润麻醉
C:传导麻醉
D:腰麻
E:硬膜外麻醉
正确答案：D
10、主要用于表面麻醉的药物是（      ）。
A:丁卡因
B:普鲁卡因
C:苯妥英钠
D:利多卡因
E:奎尼丁
正确答案：A
第十三章
1、 下列关于苯二氮?类药物的叙述，哪项是错误的（      ）。
A:是最常用的镇静催眠药
B:治疗焦虑症有效
C:可用于小儿高热惊厥
D:可用于心脏电复律前给药
E:长期用药不产生耐受性和依赖性
正确答案：E
2、苯二氮卓类药物的作用机制是（      ）。
A:诱导生成一种新的蛋白而起作用
B:使氯离子通道开放时间延长
C:不通过受体，直接作用于中枢
D:作用于苯二氮卓受体，增加氯离子通道开放频率
E:直接激动GABA受体
正确答案：D
3、苯二氮卓类药物的主要不良反应不包括（      ）。
A:精神不济
B:嗜睡
C:共济失调
D:药物成瘾
E:呼吸抑制
正确答案：E
4、关于苯巴比妥的药理作用，不正确的是（      ）。
A:镇静、催眠
B:加强中枢抑制
C:镇痛
D:抗惊厥
E:麻醉
正确答案：C
5、巴比妥类连续应用产生耐受性的主要原因（      ）。
A:经肾脏排泄加快
B:被胆碱酯酶破坏
C:被单胺氧化酶破坏
D:吸收减少
E:诱导肝药酶使自身代谢加快
正确答案：E
6、口服对胃有刺激，溃疡患者禁用的是（      ）。
A:扎来普隆
B:佐必克隆
C:水合氯醛
D:地西泮
E:艾司唑仑
正确答案：C
7、抗焦虑、中枢性肌松作用和抗惊厥作用很弱，仅用于镇静催眠的是（      ）。A:阿普唑仑
B:唑吡坦
C:艾司唑仑
D:地西泮
E:苯巴比妥
正确答案：B
8、成瘾性最小的是（      ）。
A:水合氯醛
B:地西泮
C:佐匹克隆
D:苯巴比妥
E:扎来普隆
正确答案：E
第十四章
1、对精神运动性癫痫发作最有效的是（      ）。
A:地西泮
B:苯妥英钠
C:卡马西平
D:乙琥胺
E:苯巴比妥
正确答案：C
2、癫痫持续状态的首选药（      ）。
A:地西泮
B:苯妥英钠
C:卡马西平
D:乙琥胺
E:苯巴比妥
正确答案：A
3、对各种类型癫痫都有效的是（      ）。
A:地西泮
B:苯妥英钠
C:丙戊酸钠
D:乙琥胺
E:苯巴比妥
正确答案：C
4、抗癫痫药的用药原则是：
A:对症选药
B:剂量由小渐增
C:不能突然停药或更换药物
D:长期用药直至2-3年无发作
E:定期检测血象和肝肾功能
正确答案：ABCDE
5、注射硫酸镁的作用是（      ）。
A:抗惊厥
B:降低血压
C:消炎去肿
D:导泻
E:升高血压
正确答案：AB
6、硫酸镁过量引起呼吸抑制的先兆是（      ）。
A:瞳孔缩小
B:血压降低
C:腱反射消失
D:心跳加快
E:嗜睡
正确答案：C
第十五章
1、左旋多巴治疗帕金森病的作用机制是（      ）。
A:增加脑内DA含量
B:激动DA受体
C:阻断胆碱能受体
D:增强DA受体敏感性
E:抑制外周脱羧酶活性
正确答案：A
2、对左旋多巴的特点描述错误的是（      ）。
A:轻症患者疗效好
B:吩噻嗪类引起的PD有效
C:对于震颤效果差
D:对肌肉僵直效果好
E:起效慢，持续时间长
正确答案：B
3、单用无效的抗帕金森药物是（      ）。
A:左旋多巴
B:金刚烷胺
C:卡比多巴
D:溴隐亭
E:苯海索
正确答案：C
4、司来吉兰是（      ）。
A:MAO-A抑制药
B:MAO-B抑制药
C:COMT抑制药
D:多巴胺前体药
E:外周多巴胺受体阻断药
正确答案：B
5、溴隐亭是（      ）。
A:MAO-B抑制剂
B:多巴胺受体激动药
C:COMT抑制药
D:多巴胺前体药
E:外周多巴胺受体阻断药
正确答案：B
6、金刚烷胺是（      ）。
A:MAO-B抑制药
B:多巴胺受体激动药
C:COMT抑制药
D:多巴胺前体药
E:促多巴胺释放药
正确答案：E
7、苯海索是（      ）。
A:MAO-B抑制药
B:多巴胺受体激动药
C:COMT抑制药
D:多巴胺前体药
E:中枢M胆碱受体阻断药
正确答案：E
第十六章
1、下列对氯丙嗪叙述错误的是（      ）。
A:对刺激前庭引起的呕吐有效
B:可使正常人体温下降
C:可加强苯二氮卓类药物的催眠作用
D:可阻断脑内多巴胺受体
E:可抑制促皮质激素的分泌
正确答案：A
2、能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍的药物是（      ）。
A:左旋多巴
B:溴隐亭
C:金刚烷胺
D:苯海索
E:卡比多巴
正确答案：D
3、长期应用氯丙嗪的病人易出现，停药后仍长久不消失的不良反应是（      ）。
A:帕金森综合征
B:静坐不能
C:迟发性运动障碍
D:急性肌张力障碍
E:体位性低血压
正确答案：C
4、氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（      ）。
A:中枢α-肾上腺素能受体
B:中枢β-肾上腺素能受体
C:中脑-边缘系统和中脑-皮质通路D2受体
D:黑质-纹状体通路中的5-HT1受体
E:结节-漏斗通路的D2受体
正确答案：C
5、躁狂症的治疗用药首选（      ）。
A:碳酸锂
B:米帕明
C:氯丙嗪
D:奋乃静
E:五氟利多
正确答案：A
6、碳酸锂的临床应用包括（      ）。
A:躁狂症
B:躁郁症
C:抑郁症
D:精神分裂症
E:以上都包括
正确答案：E
7、米帕明（丙米嗪）抗抑郁症的机制是（      ）。
A:促进脑内NA和5-HT释放
B:抑制脑内NA和5-HT释放
C:促进脑内NA和5-HT再摄取
D:抑制脑内NA和5-HT再摄取
E:激活脑内D2受体
正确答案：D
8、丙米嗪主要用于（      ）。
A:躁狂症
B:抑郁症
C:精神分裂症
D:晕动病
E:帕金森病
正确答案：B
9、关于丙米嗪，叙述错误的是（      ）。
A:可见阿托品样作用
B:前列腺肥大者禁用
C:青光眼禁用
D:可见头晕、失眠等中枢抑制症状
E:对心血管系统影响不大
正确答案：E10、氟西汀的作用机制正确的是（      ）。
A:减少突触前膜NA、5-HT再摄取
B:减少突触前膜NA再摄取
C:减少突触前膜5-HT再摄取
D:增加突触前膜NA、5-HT的分泌
E:可激动5-HT受体
正确答案：C
第十七章
1、慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是（      ）。
A:对钝痛疗效差
B:治疗量即抑制呼吸
C:可致便秘
D:易成瘾
E: 易引起体位性低血压
正确答案：D
2、吗啡中毒死亡的主要原因（      ）。
A:心力衰竭
B:震颤
C:呼吸麻痹
D:血压降低
E:颅内压升高
正确答案：C
3、吗啡可用于治疗（      ）。
A:心源性哮喘
B:阿司匹林哮喘
C:支气管哮喘
D:过敏性哮喘
E:喘息性支气管炎
正确答案：A
4、抢救吗啡急性中毒除行人工呼吸、给氧外还应选用（      ）。
A:肾上腺素
B:阿托品
C:纳洛酮
D:曲马多
E:美沙酮
正确答案：C
5、吗啡产生镇痛作用的机制是（      ）。
A:阻断阿片受体
B:阻断DA受体
C:激动阿片受体
D:激动DA受体
E:阻断5-HT受体
正确答案：C
6、下列属于阿片受体拮抗药的是（      ）。
A:纳洛酮
B:可待因
C:哌替啶
D:美沙酮
E:芬太尼
正确答案：A
7、哌替啶不能用于治疗（      ）。
A:麻醉前给药
B:支气管哮喘
C:各种剧痛
D:人工冬眠
E:癌症晚期
正确答案：B
8、关于哌替啶（度冷丁）的特点，下列叙述不正确的是（      ）。
A:不延缓产程
B:镇痛作用弱于吗啡
C:作用持续时间较吗啡短
D:分娩止痛随时可用
E:成瘾性弱于吗啡
正确答案：D
9、缓解胆绞痛应首选（      ）。
A:吗啡
B:哌替啶
C:哌替啶 + 阿托品
D:美沙酮
E:阿托品
正确答案：C
第十八章
1、下列哪一项不是阿司匹林的不良反应（      ）。
A:胃肠道反应
B:溶血性贫血
C:凝血障碍
D:水杨酸反应
E:瑞夷综合征
正确答案：B
2、小剂量aspirin预防血栓生成的机制是（      ）。
A:促进PGI2生成
B:抑制TXA2合成
C:促进TXA2合成
D:抑制凝血酶原的形成
E:减少花生四烯酸的合成
正确答案：B
3、阿司匹林的解热作用是（      ）。
A:抑制缓激肽生成
B:抑制内热源释放
C:抑制中枢PG生成
D:抑制外周PG生成
E:抑制TXA2的生成
正确答案：C
4、下列哪种药物无抗炎抗风湿作用（      ）。
A:阿司匹林
B:布洛芬
C:扑热息痛
D:吡罗昔康
E:以上都是
正确答案：C
5、阿司匹林抑制PG合成主要是通过抑制（      ）。
A:磷脂酶
B:脂氧酶
C:环氧化酶
D:过氧化物酶
E:腺苷环化酶
正确答案：C
6、布洛芬的描述错误的是（      ）。
A:抑制血小板作用比阿司匹林强
B:抑制前列腺素合成酶
C:可用于解热镇痛
D:可用于风湿类风湿
E:胃肠反应发生几率少
正确答案：A
7、出现水杨酸中毒时，可静脉注射下列哪种药物解毒（      ）。
A:丙磺舒
B:碳酸氢钠
C:阿司匹林
D:硫酸镁
E:地西泮
正确答案：B
第十九章
1、关于硝苯地平的说法错误的是（      ）。
A: 使心率减慢
B: 使心肌收缩力增强
C:  使房室传导减慢
D: 扩张外周血管
E: 扩张冠状动脉
正确答案：A
2、选择性钙阻滞药物的作用机制说法错误的是（      ）。
A:  维拉帕米与离子通道结合位点在细胞内
B: 地尔硫卓与离子通道结合位点在细胞内
C:  硝苯地平与离子通道结合位点在细胞外
D: 硝苯地平的作用具有电压依赖性
E: 维拉帕米的作用具有电压依赖性
正确答案：E
3、对肾血管作用强的药物是（      ）。
A: 硝苯地平
B: 氨氯地平
C: 尼群地平
D: 地尔硫卓
E: 维拉帕米
正确答案：C
4、变异型心绞痛首选（      ）。
A: 硝苯地平
B: 普尼拉明
C: 地尔硫卓
D: 氟桂利嗪
E: 维拉帕米
正确答案：A
5、钙通道阻滞药物不用于治疗（      ）。
A:  高血压
B: 心绞痛
C: 心律失常
D:  肺水肿
E: 脑血管缺血性疾病
正确答案：D
6、作用靶点不是钾通道的药物（      ）。
A: 米诺地尔
B: 腺苷
C: III类抗心律失常药如胺碘酮
D: 普鲁卡因
E: 磺酰脲类降血糖药如格列苯脲
正确答案：D
7、关于离子通道门控机制说法错误的是（      ）。
A: 有激活门和失活门两个门控制
B: 有激活态、失活态和静息态三种状态
C: 由失活态可以直接转化为激活态
D: 由静息态可以直接转化为激活态
E: 失活态时激活门和失活门均关闭
正确答案：C
第二十章
1、心律失常发生的机制（      ）
A:心肌兴奋过度导致异常
B:心肌兴奋冲动形成异常或传导异常
C: 心肌兴奋过度导致窦房结搏动异常
D: 潜在起搏点搏动频率加快
E: 以上说法均不正确
正确答案： B
2、下列抗心律失常药物， 出现金鸡纳反应的是 （      ）。
A:奎尼丁
B:利多卡因
C:苯妥英钠
D:普萘洛尔
E:胺碘酮
正确答案： 奎尼丁
3、下列哪项不是抗心律失常药的基本作用机制
A:提高自律性
B:抑制后除极和触发活动
C:消除折返激动
D:减慢传导，使单向阻滞变为双向阻滞
E:延长有效不应期
正确答案： 提高自律性
4、治疗阵发性室上性心动过速的首选药是：（      ）。
A:奎尼丁
B:苯妥英钠
C:维拉帕米
D:普萘洛尔
E:利多卡因
正确答案： 维拉帕米
5、对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用：（      ）。
A:阿托品
B:异丙肾上腺素
C:苯妥英钠
D:肾上腺素
E:氯化钾
正确答案： 苯妥英钠
6、胺碘酮的作用是 （      ）。
A:阻滞Na+通道
B:促K+外流
C:阻滞Ca2+通道
D:延长动作电位时程
E: 阻滞β受体
正确答案： 延长动作电位时程
7、奎尼丁抗心律失常的主要机制是： （      ）。
A:抑制钠内流
B:抑制钙内流
C:阻断α受体
D:阻断β受体
E:阻断M受体
正确答案： 抑制钠内流
8、维拉帕米的主要作用机制是： （      ）。
A:抑制Na+内流
B:抑制K+外流
C:抑制Ca2+内流
D:阻断α受体
E:阻断β受体
正确答案： 抑制Ca2+内流
9、下列不能用于治疗心律失常的是： （      ）。
A:奎尼丁
B:普荼洛尔
C:维拉帕米
D:氢氯噻嗪
E:胺碘酮
正确答案： 氢氯噻嗪
第二十一章
1、下列哪项不是ACEI的不良反应 （      ）。
A: 首剂低血压
B: 咳嗽
C: 低血钾
D: 低血糖
E: 血管神经性水肿
正确答案：  低血钾
2、ACEI的作用机制错误的是： （      ）
A: 抑制ACEI
B: 促进缓激肽降解
C: 清除自由基
D: 抑制交感神经递质释放
E: 促进NO和PGI2生成
正确答案：  促进缓激肽降解
3、下列哪项不是ACEI的药理作用？ （      ）
A: 降低血压
B: 减轻心脏前、后负荷
C: 抑制和逆转心血管重构
D: 抗动脉粥样硬化
E: 拮抗胰岛素受体
正确答案：  抗动脉粥样硬化
4、卡托普利的降压机制是 （      ）。
A: 抑制血管紧张素转化酶
B: 兴奋血管紧张素转化酶
C: 抑制磷酸二酯酶
D: 兴奋磷酸二酯酶
E: 阻断血管紧张素Ⅱ受体
正确答案：  抑制血管紧张素转化酶
5、有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的叙述，错误的是: （      ）。
A: 可减少血管紧张素Ⅱ的生成
B: 可抑制缓激肽降解
C: 可减轻心室扩张
D: 可增强醛固酮的生成
E: 可抑制和逆转心血管重构
正确答案：  可增强醛固酮的生成
第二十二章
1、下列药物，保钾利尿药是 （      ）。
A: 呋噻米
B: 氢氯噻嗪
C: 螺内酯
D: 乙酰唑胺
E: 甘露醇
正确答案：  螺内酯
2、利尿作用最强的利尿药是 （      ）。
A: 氢氯噻嗪
B: 阿米洛利
C: 呋塞米
D: 氯噻酮
E: 苄噻嗪
正确答案：  呋塞米
3、易引起听力减退或耳聋的利尿药是 （      ）。
A: 呋塞米
B: 氢氯噻嗪
C: 氨苯蝶啶
D: 螺内酯
E: 乙酰唑胺
正确答案：  呋塞米
4、高效利尿剂的主要作用部位是 （      ）。
A: 近曲小管
B: 髓袢升支粗段
C: 髓袢升支皮质部
D: 远曲小管
E: 集合管
正确答案：  髓袢升支粗段
5、能减少房水生成的药物是 （      ）。
A: 氢氯噻嗪
B: 布美他尼
C: 氨苯蝶啶
D: 阿米洛利
E: 乙酰唑胺
正确答案：  乙酰唑胺
6、不是呋塞米的不良反应的是 （      ）。
A: 低血钾
B: 低血镁
C: 高尿酸血症
D: 高钙血症
E: 氮质血症
正确答案：  高钙血症
7、主要抑制碳酸酐酶的利尿药是 （      ）。
A: 呋塞米
B: 乙酰唑胺
C: 氨苯蝶啶
D: 氢氯噻嗪
E: 螺内酯
正确答案：  乙酰唑胺
8、治疗脑水肿的首选用药是 （      ）。
A: 甘露醇
B: 乙酰唑胺
C: 螺内酯
D: 呋塞米
E: 氯噻酮
正确答案：  甘露醇
第二十三章
1、硝普钠首选用于: （      ）
A: 高血压危象
B: 中度高血压伴肾功能不全
C: 轻度高血压
D: 重度高血压
E: 充血性心力衰竭
正确答案：  高血压危象
2、高血压伴前列腺肥大适合选用 （      ）。
A: 可乐定
B: 普萘洛尔
C: 卡托普利
D: 硝普钠
E: 哌唑嗪
正确答案：  哌唑嗪
3、下列哪种药物不作为抗高血压病的一线药物 （      ）。
A: 氢氯噻嗪
B: 卡托普利
C: 利血平
D: 硝苯地平
E: 以上选项均不正确
正确答案：  利血平
4、男，60岁，高血压病史近20年，经检查：心室肌肥厚，高血压。最好选用哪种降压药？（      ）。
A: 氢氯噻嗪
B: 可乐定
C: 卡托普利
D: 维拉帕米
E: 普萘洛尔
正确答案：  卡托普利
5、治疗伴有溃疡病的高血压病人首选 （      ）。
A: 利血平
B: 可乐定
C: 甲基多巴
D: 肼屈嗪
E: 米诺地尔
正确答案：  可乐定
6、高血压合并窦性心动过速的病人，应选择下列哪种药物治疗（      ）。
A: 肼屈嚷
B: 硝苯地平
C: 米诺地尔
D: 哌唑嗪
E: 普萘洛尔
正确答案：  普萘洛尔
7、通过抑制血管紧张素I转换酶而产生降压作用的药物（      ）。
A: 依那普利
B: 米诺地尔
C: 可乐定
D: 普萘洛尔
E: 硝苯地平
正确答案：  依那普利
8、关于卡托普利的降压特点．错误的是 （      ）。
A: 心、脑、肾血流量增加
B: 无水钠潴留作用
C: 心率无明显的影响
D: 久用不产生耐受性
E: 易引起体位性低血压
正确答案：  易引起体位性低血压
9、高血压伴有糖尿病的患者不宜用 （      ）。
A: 噻嗪类
B: 血管扩张药
C: 血管紧张素转化酶抑制剂
D: 神经节阻滞药
E: 中枢性降压药
正确答案：  噻嗪类
10、高血压合并支气管哮喘的患者，不宜使用的药物是
A: β受体阻断药
B: 中枢性降压药
C: a受体阻断药
D: 直接扩血管药
E: 利尿药
正确答案：  β受体阻断药
第二十四章
1、强心苷不能用于下列哪种疾病 （      ）。
A: 充血性心力衰竭
B: 心房颤动
C: 阵发性室上性心动过速
D:  室性心动过速
E: 心房扑动
正确答案：   室性心动过速
2、下列哪类药物不是治疗充血性心衰的 （      ）。
A: 利尿药
B: β受体阻断药
C: α受体阻断药
D: ACEI
E: 硝酸酯类
正确答案：  α受体阻断药
3、卡托普利治疗心力衰竭的作用机制叙述错误的是（      ）。
A: 抑制ACE活性
B: 抑制心肌及血管重构
C: 降低全身血管阻力，增加心排出量
D: 增强压力感受器的敏感性，促其加快心率
E: 抑制交感神经活性作用
正确答案：  增强压力感受器的敏感性，促其加快心率
4、强心苷中毒最常见的早期症状是 （      ）。
A: 房室传导阻滞
B: 胃肠道反应
C: 头痛、耳鸣
D: 低血钾
E: 心电图出现Q-T问期缩短
正确答案：  胃肠道反应
5、对地高辛急性中毒所引起的快速型室性心律失常的最佳药（      ）。
A: 奎尼丁
B: 苯妥英钠
C: 利多卡因
D: 维拉帕米
E: 阿托品
正确答案：  苯妥英钠
6、利尿药治疗心衰的药理作用不包括 （      ）。
A: 促进水钠排泄
B: 消除或缓解静脉充血
C: 降低心脏前后负荷
D: 逆转心室肥厚
E: 缓解肺水肿
正确答案：  逆转心室肥厚
7、用于治疗慢性心功能不全和高血压的药物是：（      ）。
A: 地高辛
B: 氨力农
C: 洋地黄毒甙
D: 硝酸甘油
E: 卡托普利
正确答案：  卡托普利
8、能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是：（      ）。
A: 地高辛
B: 卡托普利
C: 扎莫特罗
D: 硝普钠
E: 肼屈嗪
正确答案：  卡托普利
9、强心苷加强心肌收缩力的机制是：（ ）。
A: 抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶
B: 激活心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶
C: 激活心肌细胞膜钙离子通道
D: 抑制心肌细胞膜钙离子通道
E: 激活心肌细胞膜钠离子通
正确答案：  抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶
10、强心苷最严重的不良反应是： （      ）。
A: 胃肠道反应
B: 中枢神经系统反应
C: 血液系统反应
D: 心脏反应
E: 视觉障碍
正确答案：  心脏反应
第二十五章
1、降低胆固醇和低密度脂蛋白的药物有（      ）。
A: 洛伐他汀
B: 烟酸
C: 非诺贝特
D: 苯扎贝特
E: 考来替泊
正确答案：  洛伐他汀, 考来替泊
2、关于胆汁酸结合树脂的作用错误的是（      ）。
A: 在肠道内与胆汁酸呈不可逆结合，促进胆汁酸排出体外
B: 阻断胆汁酸的肝肠循环，使胆汁酸重吸收减少
C: 间接促进了肝内胆固醇向胆汁酸的转变
D: 肝细胞表面LDL受体无明显变化
E: 胆汁酸自肠道排出增多，使外源性胆固醇吸收减少
正确答案：  肝细胞表面LDL受体无明显变化
3、关于考来烯胺错误的是（      ）。
A: 使血浆中TC和LDL降低
B: 适用于Ⅱa、Ⅱb型高脂蛋白血症
C: 适用于家族性杂合子高脂蛋白血症
D: 对纯合子家族性高胆固醇血症无效
E: 适用于Ⅲ型高脂蛋白血症
正确答案：  适用于Ⅲ型高脂蛋白血症
4、关于苯扎贝特的说法错误的是（      ）。
A: 明显降低VLDL和TG的浓度
B: 中度降低TC和LDL的浓度
C: 用于原发性高甘油三酯（TG）血症
D: 调血脂作用与激活过氧化物酶体增殖激活受体α（PPAR-α）有关
E: 能降低HDL
正确答案：  能降低HDL
5、下列说法错误的是（     ）。
A:血脂是血浆中的甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)及类脂的总称
B: 胆固醇有游离胆固醇和胆固醇酯两种形式
C:脂蛋白是血脂与载脂蛋白相结合形成的
D:高脂血症分为高胆固醇血症和高甘油三脂血症两类
E:高脂血症常是高脂蛋白血症的反映
正确答案： 高脂血症分为高胆固醇血症和高甘油三脂血症两类
第二十六章
1、硝酸甘油用于防治心绞痛时，哪项给药途径不可取 （      ）。
A: 口服
B: 舌下含化
C: 雾化吸入
D: 软膏涂于前臂、胸部皮肤
E: 服用缓释制剂
正确答案：  口服
2、硝酸甘油无下例哪项不良反应 （      ）。
A: 头痛
B: 升高眼内压
C: 升高颅内压
D: 心率过慢
E: 心率过快
正确答案：  心率过慢
3、硝酸酯类舒张血管的机制是 （      ）。
A: 直接作用于血管平滑肌
B: 阻断a受体
C: 促进前列环素生成
D: 作为一氧化氮的供体
E: 阻滞Ca2+通道
正确答案：  作为一氧化氮的供体
4、硝酸甘油、普萘洛尔治疗心绞痛的共同作用是 （      ）。
A: 缩小心室容积
B: 缩小心脏体积
C: 减慢心率
D: 降低心肌氧耗量
E: 抑制心肌收缩性
正确答案：  降低心肌氧耗量
5、具有抗心绞痛和抗心律失常作用的药物是 （      ）。
A: 硝酸甘油
B: 普萘洛尔
C: 硝酸异山梨酯
D: 单硝酸异山梨酯
E: 硝苯地平
正确答案：  普萘洛尔
6、关于普萘洛尔抗心绞痛作用描述错误的是 （      ）。
A: 长期应用不能突然停药
B: 对变异性心绞痛效果好
C: 对伴心律失常的心绞痛患者疗效好
D: 与硝酸甘油联合使用有协同作用
E:对伴高血压的心绞痛患者疗效好
正确答案：  对变异性心绞痛效果好
7、硝酸酯类代表性药物是 （      ）。
A: 硝酸甘油
B: 硝酸异山梨酯
C: 单硝酸异山梨酯
D: 戊四硝酯
E: 亚硝酸异戊酯
正确答案：  硝酸甘油
8、控制急性心绞痛发作应首选：（      ）。
A: 硝酸甘油口服
B: 维拉帕米口服
C: 硝酸甘油舌下含服
D: 美托洛尔口服
E: 硝苯地平口服
正确答案：  硝酸甘油舌下含服
9、变异型心绞痛禁用下列哪种药物： （      ）。
A: 硝酸甘油
B: 硝苯地平
C: 普萘洛尔
D: 维拉帕米
E: 地尔硫卓
正确答案：  普萘洛尔
10、治疗变异型心绞痛的最佳药物是 （      ）。
A:普萘洛尔
B:硝酸甘油
C:硝酸异山梨醇酯
D:硝苯地平
E:维拉帕米
正确答案： 硝苯地平
第二十七章
1、使用肝素过量引起患者自发性出血，应该选用下列哪项药物对抗？
A: 维生素K
B: 鱼精蛋白
C: 维生素C
D: 凝血酶
E: 双嘧达莫
正确答案：  鱼精蛋白
2、肝素的抗凝血作用机制主要是（      ）。
A: 络合钙离子
B: 抑制血小板聚集
C: 加速抗凝血酶Ⅲ对凝血酶及凝血因子Ⅸa、Xa、Ⅺa、Ⅻa的灭活
D: 激活纤溶酶
E: 影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和X的活化
正确答案：  加速抗凝血酶Ⅲ对凝血酶及凝血因子Ⅸa、Xa、Ⅺa、Ⅻa的灭活
3、何种药物对阿司匹林引起的出血最有效（      ）。
A: 维生素C
B: 氨甲苯酸
C: 维生素K
D: 立止血
E: 酚磺乙胺
正确答案：  维生素K
4、抗血小板药正确的是
A: 噻氯匹定对血液病者慎用
B: 服药期间不必定期监测血象
C: 术前1天停用本品
D: 药效作用与血药浓度有关
E: 氯吡格雷和阿司匹林合用，抗血小板效果增强，但不良反应不增加
正确答案：  噻氯匹定对血液病者慎用
5、妨碍铁剂在肠道吸收的物质是
A: 稀盐酸
B: 维生素C
C: 半胱氨酸
D: 果糖
E: 鞣酸
正确答案：  鞣酸
6、下列关于铁剂的叙述哪项不正确
A: 缺铁引起小细胞低色素性贫血
B: 口服铁剂主要在十二指肠和空肠上段吸收
C: 最容易吸收的铁为三价铁
D: 维生素C可促进铁的吸收
E: 铁中毒的特效解毒剂为去铁胺
正确答案：  最容易吸收的铁为三价铁
7、新生儿出血选用
A: 维生素K
B: 肝素
C: 华法林
D: 尿激酶
E: 凝血因子制剂
正确答案：  维生素K
8、以下哪种铁剂口服吸收效果最差
A:  乳酸亚铁（2价铁）
B: 枸橼酸铁（3价铁）
C: 琥珀酸亚铁（2价铁）
D: 右旋糖酐铁（2价铁）
E: 富马酸亚铁（2价铁）
正确答案：  枸橼酸铁（3价铁）
9、营养性巨幼细胞性贫血是因为体内缺乏
A: 叶酸和（或）维生素B12
B: 白细胞
C: 维生素C
D: 鞣酸
E: 血小板
正确答案：  叶酸和（或）维生素B12
10、治疗急性血栓栓塞性疾病最好选
A: 肝素
B: 华法林
C: 尿激酶
D: 右旋糖酐
E: 双香豆素
正确答案：  尿激酶
第二十八章
1、H1受体阻断药对哪种病最有效
A: 支气管哮喘
B: 皮肤粘膜过敏症状
C: 血清病高热
D: 过敏性休克
E: 过敏性紫癜
正确答案：  皮肤粘膜过敏症状
2、对异丙嗪，哪一项是错误的（  ）
A: 是H1受体阻断药
B: 有明显的中枢抑制作用
C: 能抑制胃酸分泌
D: 有抗过敏作用
E: 有止吐作用
正确答案：  能抑制胃酸分泌
3、对苯海拉明，哪一项是错误的
A: 可用于失眠的患者
B: 可用于治疗荨麻疹
C: 是H1受体阻断药
D: 可治疗胃和十二指肠溃疡
E: 可治疗过敏性鼻炎
正确答案：  可治疗胃和十二指肠溃疡
4、下列疾病中，H1受体阻断药无效的是（ ）
A: 皮肤粘膜变态反应性疾病
B: 晕动病
C: 烦躁不安
D: 胃、十二指肠溃疡病
E: 失眠
正确答案：  胃、十二指肠溃疡病
5、关于组胺的药理作用错误的是
A: 刺激胃酸分泌
B: 收缩气管平滑肌
C: 促进人心肌收缩
D: 收缩小动脉、静脉
E: 扩张毛细血管，增加通透性
正确答案：  收缩小动脉、静脉
第二十九章
1、对色甘酸钠药理作用叙述正确的是
A: 对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用
B: 直接舒张支气管平滑肌
C: 通过抑制磷酸二酯酶而使平滑肌舒张
D: 抑制肥大细胞脱颗粒
E: 治疗哮喘的急性发作
正确答案：  抑制肥大细胞脱颗粒
2、治疗伴有心功能不全的支气管哮喘急性发作宜选用
A: 氨茶碱
B: 色甘酸钠
C: 克伦特罗
D: 麻黄碱
E: 丙酸倍氯米松
正确答案：  氨茶碱
3、主要作用于β2肾上腺素能受体的支气管解痉药是
A: 肾上腺素
B: 异丙基肾上腺素
C: 氨茶碱
D: 麻黄素
E: 沙丁胺醇
正确答案：  沙丁胺醇
4、主要用于预防支气管哮喘的药物是
A: 氨茶碱
B: 肾上腺素
C: 特布他林
D: 色甘酸钠
E: 异丙肾上腺素
正确答案：  色甘酸钠
5、急性哮喘发作首选
A: 色甘酸钠吸入
B: 氨茶碱口服
C: 沙丁胺醇吸入
D:  麻黄碱口服
E: 倍氯米松口服
正确答案：  沙丁胺醇吸入
第三十章
1、下列治疗溃疡病的药物可引起大便呈灰黑色的是
A: 西咪替丁
B: 硫糖铝
C: 奥美拉唑
D: 胶体果胶铋
E: 氢氧化铝
正确答案：D
2、抗消化性溃疡常规治疗错误的是
A: 用阿托品解除平滑肌痉挛和止痛
B: 口服抗酸药作为辅助治疗
C: 口服抑酸剂
D: 胃黏膜保护剂
E: 一般提倡单一用药
正确答案：E
3、下列药物中，不属于抑制胃酸分泌的抗消化性溃疡药物的是
A: 丙谷胺
B: 哌仑西平
C: 西咪替丁
D: 奥美拉唑
E: 三硅酸镁
正确答案：E
4、能强烈抑制胃酸分泌又能提高抗生素对幽门螺杆菌疗效的药物是
A: 氢氧化铝凝胶
B: 硫酸镁
C: 奥美拉唑
D: 西咪替丁
E: 枸橼酸铋钾
正确答案：C5、奥美拉唑治疗消化性溃疡作用机制是A
A: 抑制H＋－K＋－ATP 酶，减少胃酸分泌
B: 抑制H＋－Na+-ATP 酶，减少胃酸分泌
C: 阻断H2 受体，抑制胃酸分泌
D: 抑制Na+-K+-ATP 酶。减少胃酸分泌
E: 阻断H1 受体，抑制胃酸分泌
正确答案：A
第三十一章
1、主要合成和分泌糖皮质激素的部位是：
A: 垂体前叶
B: 下丘脑
C: 束状带
D: 球状带
E: 网状带
正确答案：C
2、属于长效糖皮质激素的药物是：
A: 氢化可的松
B: 甲泼尼松
C: 可的松
D: 地塞米松
E: 泼尼松龙
正确答案：D
3、糖皮质激素隔日疗法的给药时间是：
A: 隔日中午
B: 隔日下午
C: 隔日晚上
D: 隔日午夜
E: 隔日早上
正确答案：E
4、糖皮质激素隔日疗法的根据是
A: 口服吸收缓慢而完全
B: 体内代谢灭活缓慢，有效血药浓度持久
C: 与靶细胞受体牢固结合，作用持久
D: 在体内的分泌具有昼夜节律
E: 存在肝肠循环，有效血药浓度持久
正确答案：D
5、体内转化之后才具有活性的糖皮质激素是（）
A: 泼尼松
B: 地塞米松
C: 氢化可的松
D: 肤轻松
E: 倍他米松
正确答案：A
6、糖皮质激素本身没有缩血管效应，但能加强去甲肾上腺素的缩血管作用，这称为
A: 辅助作用
B: 致敏作用
C: 增强作用
D: 允许作用
E: 协同作用
正确答案：D
7、糖皮质激素抗毒作用的特点是（  ）
A: 提高机体对细菌内毒素的耐受力
B: 中和细菌内毒素
C: 中和细菌外毒素
D: 稳定溶酶体膜
E: 直接对抗毒素对机体的损害
正确答案：A
8、下列哪项不是糖皮质激素的药理作用？
A: 抗炎作用
B: 抗免疫作用
C: 抗病毒作用
D: 抗休克作用
E: 抗过敏作用
正确答案：C
9、糖皮质激素对血液及造血系统的作用是（  ）
A: 刺激骨髓造血机能
B: 使红细胞和血红蛋白减少
C: 使血小板减少
D: 使中性粒细胞减少
E: 使淋巴细胞增加
正确答案：A
10、糖皮质激素治疗过敏性哮喘的机制是（  ）
A: 抑制抗原抗体反应所致组织损害与炎症过程
B: 干扰补体参与的免疫反应
C: 抑制抗体的生成
D: 使细胞内cAMP含量明显升高
E: 直接扩张支气管平滑肌
正确答案：A
第三十二章
1、治疗黏液水肿的药物是
A: 丙硫氧嘧啶
B: 甲状腺激素
C: 碘化钾D: 甲巯咪唑
E: 卡比马唑
正确答案：B
2、治疗原因不明的单纯性甲状腺肿用（）
A: 甲硫氧嘧啶
B: 丙硫氧嘧啶
C: 甲状腺激素
D: 放射性碘
E: 甲巯咪唑
正确答案：C
3、甲状腺素作用机制（）
A: 产生β射线，破坏甲状腺实质
B: 抑制蛋白水解酶而抑制甲状腺素释放
C: 维持生长发育，促进机体代谢和产热
D: 阻碍T3，T4与其受体结合
E: 阻碍过氧化物酶，抑制甲状腺素的合成
正确答案：C
4、治疗呆小症的药物主要是
A: 丙硫氧嘧啶
B: 甲状腺激素
C: 碘化钾
D: 甲巯咪唑
E: 卡比马唑
正确答案：B
5、下列哪种病禁用甲状腺激素
A: 克汀病
B: 呆小症
C: 甲状腺危象
D: 粘液性水肿
E: 单纯性甲状腺肿
正确答案：C
6、甲亢的内科治疗首选：
A: 丙硫氧嘧啶
B: 甲巯咪唑
C: 放射性碘
D: 复方碘制剂
E: β受体阻断剂
正确答案：A
7、男性，28岁，心悸、怕热、多汗、消瘦、易饿4个月，甲状腺弥漫性1度肿大，血TSH降低、T3和T4增高。诊为甲亢。甲巯咪唑(他巴唑)每天30mg。20天后血白细胞2.2×109／L。中性粒细胞1.0×109／L.甲亢的下一步治疗宜选
A: 甲巯咪唑剂量减半再用
B: 甲巯咪唑与升白细胞药合用
C: 立即手术治疗
D: 放射性核素131Ⅰ治疗
E: 白细胞恢复正常后立即手术治疗
正确答案：B
8、硫脲类抗甲状腺药最严重的的不良反应是：
A: 过敏反应
B: 消化道反应
C: 粒细胞减少
D: 甲状腺功能减退
E: 甲状腺机能亢进
正确答案：C
9、131I对甲亢的治疗是通过
A: 在甲状腺组织内放出α射线，破坏甲状腺腺泡上皮
B: 在甲状腺组织内放出β射线，破坏甲状腺腺泡上皮
C: 在甲状腺组织内放出γ射线，破坏甲状腺腺泡上皮
D: 在甲状腺组织内放出β射线，破坏甲状腺内甲状腺激素
E: 在甲状腺组织内放出X射线，破坏甲状腺内甲状腺激素
正确答案：B
10、甲状腺功能亢进患者手术前用大剂量的碘，最主要的目的为（）
A: 增加甲状腺血管分布
B: 使甲状腺激素释放增加
C: 减少甲状腺皮质的储存
D: 使甲状腺腺体变小变硬
E: 使甲状腺激素释放减少
正确答案：D
第三十三章
1、下列不属于胰岛素的不良反应的是
A: 胰岛素抵抗
B: 低血糖
C: 胃肠道刺激
D: 脂肪萎缩
E: 过敏反应
正确答案：C
2、关于胰岛素的描述哪一项是错误的
A: 这是由胰岛β细胞分泌的酸性蛋白
B: 多由猪、牛胰腺提得
C: 口服给药吸收快而完全
D: t1／2时间短，但作用维持时间长
E: 主要在肝、肾灭活
正确答案：C
3、胰岛素最常见的不良反应是：
A: 低血糖症
B: 变态反应
C: 急性胰岛素抵抗
D: 慢性胰岛素抵抗
E: 注射部位脂肪萎缩
正确答案：A
4、女性，50岁，肥胖，因宫颈癌准备行根治术，术前查空腹血糖8.9mmol/L。餐后2小时血糖11.8mmol/L，既往无糖尿病史。控制血糖应给予的最主要治疗是
A: 双胍类口服降糖药
B: 磺脲(磺酰脲)类口服降糖药
C: 饮食控制
D: 长效胰岛素
E: 普通胰岛素
正确答案：E
5、治疗1型糖尿病首选：
A: 胰岛素
B: 磺酰脲类
C: 双胍类
D: α-葡萄糖苷酶抑制剂
E: 餐时血糖调节剂
正确答案：A
6、磺酰脲类药物降血糖的主要机制是
A: 刺激胰岛β细胞释放胰岛素
B: 促进胰岛中胰岛素的合成
C: 减少肝中胰岛素的降解
D: 增加葡萄糖的利用
E: 减少糖的吸收量
正确答案：A
7、男，53岁，2型糖尿病，控制饮食无效，体重超重，过度肥胖，选下列哪种降糖药为最佳？
A: 格列齐特
B: 格列苯脲
C: 甲苯磺丁脲
D: 格列吡嗪
E: 二甲双胍
正确答案：E
8、女性，58岁，2型糖尿病15年，长期口服格列本脲，10mg／d。查体：血压145／90mmHg，心、肺和腹部检查未见异常，双下肢无水肿。眼底检查：视网膜病变Ⅲ期。空腹血糖6.8mmol／L，餐后2小时血糖10.6mmol／L，血尿素氮6.2mmol／L，血肌酐92.8μmol／L。尿常规检查尿糖50mmol／L，蛋白阴性。该患者糖尿病治疗应选择
A: 磺脲类降血糖药加量
B: 双胍类降血糖药
C: &