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假性性早熟又称A.非GnRH依赖性性早熟B.GnRH依赖性性早熟C.外周性性早熟D.中枢性性早熟E.完全性性早熟
假性性早熟又称A.非GnRH依赖性性早熟B.GnRH依赖性性早熟C.外周性性早熟D.中枢性性早熟E.完全性性早熟
发布时间:2021-02-12 22:25:08
1.[]假性性早熟又称A.非GnRH依赖性性早熟 B.GnRH依赖性性早熟 C.外周性性早熟 D.中枢性性早熟E.完全性性早熟
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真性性早熟又称A.非GnRH依赖性性早熟B.GnRH依赖性性早熟C.外周性性早熟D.中枢性性早熟E.完全性性早熟
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下列疾病所致性早熟中属于真性性早熟的有A.错构瘤B.家族性高睾酮血症C.特发性中枢性性早熟D.卵巢颗粒细胞瘤E.颅内神经胶质瘤
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原发性甲状旁腺功能亢进症的临床表现包括A.骨痛、骨畸形B.泌尿系结石C.食欲减退、便秘D.手足搐搦E.消化性溃疡
原发性甲状旁腺功能亢进症常规生化检查项目包括A.血钙或游离钙B.血磷C.血碱性磷酸酶D.血PTHE.血降钙素
绝经后骨质疏松症的风险因素包括A.低体重B.吸烟C.骨折家族史D.性激素缺乏E.消化性溃疡
骨质疏松症的常规生化检查项目包括A.血钙和血磷B.PTHC.血骨源性碱性磷酸酶D.CTX或NTXE.尿钙、尿磷
皮质醇增多症的临床表现包括A.向心性肥胖B.结膜水肿C.青光眼D.肾结石E.肝硬化
ACTH依赖性皮质醇增多症的病因鉴别诊断的试验方法包括A.ACTHB.大剂量地塞米松抑制试验C.CRH兴奋试验D.胰岛素低血糖兴奋试验E.小剂量地塞米
Addison病较常见的病因有A.肾上腺结核B.严重脑膜炎球菌感染C.严重败血症D.自身免疫性肾上腺炎E.恶性肿瘤转移
关于Addison病的治疗,叙述正确的有A.应终生使用激素替代治疗B.平时采用肾上腺皮质激素替代治疗,有感染等应激状态时适当增加剂量C.模拟激素生理分
关于腺垂体功能减退症,叙述错误的有A.腺垂体功能减退症时,血皮质醇浓度降低,节律可能正常B.腺垂体功能减退症时,血清总T、游离T均降低,而总T、游离T
肾上腺球状带合成的激素不包括A.醛固酮B.18-羟皮质酮C.17-羟孕酮D.11-去氧皮质醇E.脱氢表雄酮
正常生理状态下,直接调节体内醛固酮水平的因素有A.血钠水平B.情绪C.ACTHD.皮质醇E.有效血容量
肾上腺腺瘤所致原发性醛固酮增多症的诊断试验不包括A.小剂量地塞米松抑制试验B.Captopril试验C.钠负荷试验D.ACTH兴奋试验E.大剂量地塞米
原发性醛固酮增多症的诊断标准包括A.高醛固酮水平B.低肾素活性C.低钾血症D.正常皮质醇水平E.代谢性碱中毒
影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统水平测定的药物有A.安体舒通B.β-受体阻滞剂C.血管紧张素转化酶抑制剂D.噻嗪类利尿剂E.血管紧张素受体拮抗剂参考答
临床上可以导致高血压低血钾的疾病包括A.原发性醛固酮增多症B.皮质醇增多症C.Liddle综合征D.Bartter综合征E.先天性肾上腺增生症(CAH
关于11-β-羟化酶缺乏症的生化指标,叙述正确的有A.盐皮质激素降低B.糖皮质激素降低C.雄性激素升高D.去氧皮质酮降低E.11-去氧皮质醇升高参考答
11-β-羟化酶缺乏症的临床表现包括A.男性性早熟B.低血钾C.女性男性化D.高血压E.男性女性化
17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括A.性不发育、原发性闭经B.高血钾C.高血压D.血促黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)升高E.甲状腺
高血压患者出现某些情况时,应考虑嗜铬细胞瘤的可能,这些情况包括A.血压波动幅度大B.降压药物治疗后血压控制理想C.未经治疗的高血压患者出现直立性低血压
散发性嗜铬细胞瘤患者进行常规基因筛查项目包括A.RETB.SDHDC.SDHBD.NF1E.VHL
MEN2的筛查项目包括A.RET基因突变筛查B.基础和刺激后的血清降钙素C.尿儿茶酚胺和甲氧基肾上腺素D.血清钙E.空腹血糖
MEN1的甲状旁腺功能亢进症与散发性甲状旁腺功能亢进症的鉴别点包括A.前者较后者发病年龄早,且没有性别差异B.两者的甲状旁腺病理学不同C.两者甲状旁腺
皮质醇增多症的患者出现某些情况时,应考虑异位激素分泌综合征的可能,这些情况包括A.血钾水平更低B.皮肤色素沉着更为严重C.病情进展迅速D.伴有胸痛、咯
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